Liduška Lžičařová

Pavlína Lžičařová – Liduška

Liduška se narodila v září 2011. Moc jsme se na ni těšili. My rodiče i její čtyři sourozenci.

Těhotenství nám ale pokazilo zjištění lékařů, že naše holčička má těžkou srdeční vadu, která bývá často spojena i s Downovým syndromem, který se také potvrdil… Bylo to těžké období, ale paní doktorka z kardiologie nás ujistila, že vada se dá operativně dobře opravit. Také nám (tehdy neznalým) podala první pozitivní informace o Downově syndromu a o tom, že lidé s tímto syndromem jsou plnohodnotní a žijí spokojený život.

Postupně jsme se s tímto faktem smiřovali. Ale stále jsme měli obavy, jaké to bude, až se miminko narodí. Ty se rozplynuly, když jsme Lidušku poprvé uviděli. Byla krásné miminko. Na první pohled se ničím nelišila od svých sourozenců. Věděli jsme, že uděláme všechno proto, aby mohla žít stejný život jako oni.

Srdeční vada se po narození nijak významně neprojevovala. Pouze jsme museli být pod kontrolou lékařů a čekat, až bude mít Liduška pět kilogramů, aby mohla podstoupit operaci. Tu zvládla velmi dobře. Kdyby neměla jizvu na hrudníku, tak bychom o operaci už ani nevěděli.

A co se týká Downova syndromu, tak ten už vlastně také nijak významně nevnímáme. Je sice pravda, že někdy Lidušce déle trvá, než něco pochopí nebo zvládne. Pokud je to možné, vždy jí zprostředkujeme odbornou pomoc. Naše rodina ráda cestuje a Liduška se velmi dobře přizpůsobila. Od malého miminka ji bereme všude s sebou. Cestování ji moc baví. Má ráda i dlouhé hodiny v autě nebo v letadle. Také nadšeně sportuje. Liduška se naučila bruslit, lyžovat, jezdit na kole, ráda chodí po horách… Je to milé děvčátko, které ale dokáže být i umíněné a umí si prosadit svůj názor. Prostě normální holka.

---